1.如何识别药品的有效期?

　　1、药品效期的表示方法

　　我国在2006发布的《药品说明书和标签管理规定》中第23条中明确指出：药品标签中的有效期应当按照年、月、日 的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用 数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

　　2、注意有效期的表述方法

　　按照上述要求，依据药品的生产日期与有效期，以有效期至2011年6月/2011年6月30日为例，其表述方法可有：有效期至2011年06月、有 效期至2011年06月30日、有效期至2011.06、有效期至2011/06/30。以上均说明如超过2011年6月30日，如为2011年7月1日 及以后，即为过期了。需注意的是，如有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

　　3、注意包装上的3个数据

　　应注意药品包装上3个数据的不同，生产批号、生产日期、有效期。生产批号是对同一生产周期中生产出来药品的标注，“批”反映的是质量的均匀性，相当于药品的身份证号码;生产日期，是指药品的出厂日期。二者均与药品的有效期不同，不要混淆。

　　4、进口药截止日期应咨询药师加以中文标注

　　进口药外包装上的药品效期截止日多是用英文缩写，常见有：“EXp.date”、“Expiring”、“Usebefore”表示，或者“Storagelife”、“Validity”、“Duration”表示，后面即是药品只能使用到标明日期之前的最后一天。

　　专家提醒：为防止了解不明或误解，注意应在买进口药前或整理药箱后咨询医师或药师，并用中文标注。

　　2.如何辨别过期或变质药品?

　　即使在有效期内的药品，如不按照要求的贮存条件存放，也可能会造成药品的变质。通常可以通过外观检查，初步判断药品是否变质，也可进一步通过闻气味和尝味道来检查药品有无变质。一般而言，可依据常见剂型辨别药品是否变质。

　　片剂是最常见的剂型，常见有素片和包衣片。如果药片出现裂片、斑点、变色、变形、发粘、发霉等现象;糖衣片出现褪色、花斑或发生崩裂、粘连等现象，则不宜再用。

　　胶囊胶囊碎裂或受潮变软、粘连，或外表尚好，但内容物发霉、发硬、结块，说明药已变质，不可再用。

　　口服液(或合剂)药瓶中液体变色浑浊、或出现大量沉淀物、絮状物(有特殊注明的除外)，或出现口感变酸、异味，或开瓶时有爆瓶现象或气体冲出、冒泡等现象时，不宜再服。

　　颗粒剂(冲剂)颗粒剂(冲剂)是中成药常见剂型，多含蔗糖，容易受潮。若出现变黏、发霉、结块、变硬，则不应使用。

　　散剂是以药物粉末混合而成的剂型。如出现结块、发霉粘连或异味，则不宜使用。

　　煎膏剂与糖浆剂等剂型最易生霉、发酸。若久贮出现液面发霉变色、有沉淀或悬浮物，开瓶后产生气体或有或有翻泡发酵，散发出酸败气味等，说明已变质，不宜服用。

　　丸剂一般久存不易坏，但当出现丸面发霉变色，有灰绿或灰白色的霉斑，生虫或粘连，变软或发梗、有酸性异味等现象，则不应再用。

　　软膏剂若出现膏质有油或水析出、变色，膏质变稀或变硬等现象，则不能再用。

　　补酒类若久放之后，有大量沉淀或酸败气味，则不宜饮用。

　　药材类补药如已霉变、虫蛀严重者或有异常气味，不宜再用。